Глюкоза 5%, 250 мл
Рецепт бойынша
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Глюкоза 5%, 250 мл

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
6927798430045
Елі
Китай
Өндіруші
Хуашидан АК, Китай совмес
  • Сипаттама

Сипаттама

Саудалық атауы

Глюкоза

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Инфузияға арналған 5% ерітінді

Құрамы

1 л ерітіндінің құрамында

белсенді зат – 50.0 г глюкоза,

қосымша заттар: натрий хлориді, хлорлы сутек қышқылы 0,1 М, инъекцияға арналған су.

Сипаттамасы

Мөлдір, түссізнемесе сәл сарғыш сұйықтық.

Фармакотерапиялық тобы

Қан және қан түзу ағзалары. Қан алмастырғыштар және перфузиялық ерітінділер. Ирригациялық ерітінділер. Басқада ирригациялық ерітінділер. Глюкоза.

АТХ коды В05СХ01

Фармакологиялыққасиеттері

Фармакокинетикасы

Тұздар, соның ішінде органикалық тұздар молекуласымен салыстырғанда декстроза молекулаларының көлемі үлкен болуына қарамастан ол қан арнасынан жылдам шығады. Декстроза жасушааралық кеңістіктенжасушалар ішіне өтеді, осыған инсулиннің қосымшалықсытылуы ықпал етеді, көміртегінің қос тотығы мен суға дейін метаболизденеді. Организмге толық сіңеді, бүйрек арқылы шығарылмайды (декстрозаның қандағы артық қанығу деңгейінде препараттың бір бөлігі бүйрек арқылы шығарылады).

Фармакодинамикасы

Көмірсулы қоректенуге арналған дәрі. Глюкоза организмдегі зат алмасуының түрлі үдерістеріне қатысады, организмде тотығу-тотықсыздану үдерісін күшейтеді, бауырдың уыттануға қарсы функциясын жақсартады, организмнің энергетикалық шығындарының бір бөлігін толықтырады.

Глюкоза ерітінділерін құю су жеткіліксіздігін жылдам толықтырады. Глюкоза тіндерге түсіп, организмдегі зат алмасуының көптеген сатыларына белсенді араласатын глюкоза-6-фосфатқа айнала отырып фосфорланады.

Глюкозаның 5% ерітіндісі уытсыздандыратын және метаболизмдік әсер етеді, жеңіл сіңетін қоректік заттың көзі болып табылады.

Глюкозаның тіндерде метаболизденуі кезінде организмнің тіршілік қызметі үшін қажетті энергияның елеулі мөлшері бөлінеді.

Қолданылуы

- гипокалиемияда, көмірсулы қоректің жеткіліксіздігінде

- жасушалық, жасушадан тысжәне жалпы сусыздануда сұйықтық көлемін жылдам толықтыруда

- қан алмастырғыш және шокқа қарсы сұйықтықтардың компоненттері ретінде

- вена ішіне енгізуге арналған ерітінділерді дайындағанда

Қолдану тәсілі мен дозалары

Ересектерге

Тері астына (500 мл дейін), вена ішіне тамшылатып 7 мл/мин (150 тамшы/минут) жылдамдықпен енгізіледі, ең жоғарғы тәуліктік доза 2000 мл.

Сонымен бірге вена ішіне 10-50 мл-ден сорғалатып, 300-500 мл-ден клизма ретінде ректальді қолданады.

Зат алмасуы қалыпты ересектерге енгізілетін глюкозаның тәуліктік дозасы 4-6 г/кг/тәуліктен, яғни 250-450 г/тәуліктен аспауға тиіс (зат алмасу қарқынының төмендеуінде дозаны 200-300 г дейін төмендетеді), бұл орайда енгізілетін сұйықтықтың көлемі - 30-40 мл/кг/тәулік.

Балаларға парентеральді қоректендіру үшін майлармен және аминқышқылдармен қатар бірінші күні 6 г/кг/тәулік, одан кейін - 15 г/кг тәулікке дейін. Дозаны есептегенде енгізілетін сұйықтықтың рұқсат етілетін көлемін ескеру керек: дене салмағы 2-10 кг балаларға - 100-165 мл/кг/тәулік, дене салмағы 10-40 кг балаларға - 45-100 мл/кг/тәулік.

Препаратты енгізу ұзақтығын қан сарысуындағы глюкозаның қанығу деңгейін бақылай отырып жүзеге асыру керек. Глюкозаның толықтай және жылдам сіңуі үшін кейде инсулинді (тері астына 4-5 ӘБ-ден) енгізеді.

Жағымсыз әсерлері

  • гипергликемия
  • қызба
  • гиперволемия
  • сол жақ қарыншаның жедел жеткіліксіздігі
  • енгізілген жерде: жеңіл ауыру, тромбофлебит

Ерітіндіні көп рет енгізгенде бауыр функциясының және ұйқы безі инсулярлы аппаратының жай-күйінің бұзылулары болуы мүмкін.

Инъекциялау орнында инфекцияның өршуі, тромбофлебит, сондай-аққан құйылуы жағдайында тіндердің некрозы болуы мүмкін. Мұндай реакцияларды автоклавтаудан кейін пайда болатын ыдырау өнімдері туғызуы мүмкін немесе препаратты енгізу техникасының дұрыс орындалмауы туғызуы мүмкін. Пациенттерге жағымсыз әсерлерін болғызбау үшін дозасы мен препаратты енгізу техникасын мұқият сақтау керек.

Вена ішіне қолдану электролиттік алмасудың бұзылуын, соның ішінде гипогликемияны, гипомагниемияны және гипофосфатемияны туғызуы мүмкін.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың компонентеріне жоғары сезімталдық

- гипергликемия, қант диабеті

- гиперлактацидемия

- гипергидратация

- операциядан кейінгі глюкоза утилизациясының бұзылуы

- мидың және өкпенің ісінуімен қауіпті айналымдық бұзылу

- ми мен өкпенің ісінуі

- сол жақ қарыншаның жедел жеткіліксіздігі

- гиперосмолярлы кома

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Көрінбейтін химиялық немесе емдік үйлесімсіздігі болуы мүмкін. Ерітіндіге басқа дәрілік заттарды қосқан кезде үйлесімділігін көзбен қарап тексеру керек.

Айрықша нұсқаулар

Декомпенсацияланған жүректің созылмалы жеткіліксіздігінде, бүйректің созылмалы жеткіліксіздігінде (олигоанурияда), гипонатриемияда, қант диабетінде абайлап қолдану керек. Қанмен, консервацияланған ACD-мен біріктіріп қолданылмайды. Электролиттерді көп жоғалтқан науқастар үшін глюкозаның көп мөлшерлерін инфузиялау қауіпті болуы мүмкін.

Электролиттік тепе-теңдікті қадағалау керек! Осмолярлығын арттыру үшін глюкозаның 5% ерітіндісін натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісімен біріктіруге болады. Қандағы глюкоза деңгейін бақылап отыру керек.

Глюкозаның едәуір толық және жылдам сіңуі үшін4-5 г глюкозаға 1 ӘБ инсулин келетін есеппен теріастына 4-5 ӘБ инсулин енгізуге болады.

Жүктілік және лактация кезеңі

Көрсетілімдер бойынша қолдануға болады.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Артық дозалануы

Симптомдары: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемиялық гиперосмолярлық кома, гипергидратация, су-электролитті тепе-теңдіктің бұзылуы.

Емі: артық дозалағанда препаратты тоқтату және симптоматикалық ем жүргізу керек. Қандағы глюкозаның айқын жоғарылауында инсулинді ем жүргізу керек. Гипергидратациядаосмостық диуретиктермен ем жүргізу керек. Жүректің ауыр жеткіліксіздігінде ісінулерді диализдің көмегімен жоюға болады.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Компанияның логотипі бар жасыл түсті біріктірілген қалпақшамен тығындалған шыны массадан немесе ілмек-ұстағышы бар полипропиленнен жасалған құтыларда препарат 100, 250 және 500 мл-ден.

Құтыларға заттаңбалық қағаздан жасалған (өздігінен желімделетін) заттаңба жапсырылған.

Құтылар медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтың сәйкес санымен бірге картон қорапқа салынады.

Қораптағы қақпақ клапаны желімденген болуы тиіс.

Сақтау шарттары

15°С-ден30 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

АС «Huashidan», Қытай

No 169, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

АС «Huashidan», Қытай

No 169, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ТК Фарм Ақтөбе» ЖШС, Қазақстан Республикасы, Ақтөбе қ-сы, Новый а.о., № 467 уч-сі, телефон/факс 8 (7132) 21 72 15

Электронды пошта: dir-tkpharm@mail.ru